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液相色譜儀檢測(cè)某些中藥制劑中的格列本脲
更新時(shí)間:2017-12-18   點(diǎn)擊次數(shù):1421次

近年來(lái)中藥制劑的發(fā)展比較迅速,但在純中藥制劑中添加化學(xué)藥,嚴(yán)重違反了國(guó)家法規(guī),威脅患者的健康。格列本脲又叫優(yōu)降糖,是一種降糖效果明顯的西藥,但是由于副作用也比較明顯,因此許多患者不適合服用這種口服降糖藥。尤其是在不知情的情況下服用格列本脲 更是非常危險(xiǎn)的。長(zhǎng)期大量地服用格列本脲,zui終會(huì)造成病人的低血糖,甚至導(dǎo)致死亡。另外,誘導(dǎo)患者服藥時(shí)不需要控制飲食,也會(huì)導(dǎo)致病人死亡。因此必須建立快速、靈敏、可靠的分析檢測(cè)方法,為純中藥制劑驗(yàn)明正身。

 

1、液相色譜儀檢測(cè)某些中藥制劑中的格列本脲儀器與試藥

 

液相色譜儀;日本島津公司HPLC系統(tǒng)(包括LC一10AD泵,Rheodyne7125進(jìn)樣閥)。

 

格列本脲對(duì)照品(純度為99.5%);6種純中藥降糖藥物(分別為不同廠(chǎng)家6個(gè)批 次:20030108,200203O2,20020601,010401,20020621和20010313);甲醇,乙腈(色譜純),甲酸(分析純),水為二次重蒸水。

 

2、液相色譜儀檢測(cè)某些中藥制劑中的格列本脲實(shí)驗(yàn)方法

 

2.1 色譜條件色譜柱:ZorbaxEclipseXDB-C8柱(5μm粒徑,150×4.6mm,Agilent);活動(dòng)相:乙腈-水-甲酸(70:30:1);流速:O.5mL/min;柱溫:室溫;進(jìn)樣量5OμL。

 

2.2 質(zhì)譜條件電噴霧離子源,正離子檢測(cè),離子源噴射電壓:4.50kV;毛細(xì)管溫度:200℃;毛細(xì)管電壓:6.25V;鞘氣流速:1.05L/min;輔助 氣流速:O.15L/min;檢測(cè)方式:一級(jí)全掃描方式、二級(jí)全掃描方式、三級(jí)全掃描方式和選擇離子監(jiān)測(cè)方式(SIM)。

 

2.3 格列本脲標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制精密稱(chēng)取一定量的對(duì)照品置容量瓶中加人活動(dòng)相溶解并稀釋至刻度,使?jié)舛葹?00μg/mL。

 

2.4 受試溶液的配制取不同批號(hào)的被試膠囊各10粒,取出內(nèi)容物分別混勻,將相當(dāng)于1粒膠囊內(nèi)容物重量的樣品分別置10mL具塞玻璃試管中,加進(jìn)3mL甲醇,渦流2min,超聲20min,離心10min,取上清液用于分析測(cè)定。

 

3、液相色譜儀檢測(cè)某些中藥制劑中的格列本脲實(shí)驗(yàn)結(jié)果

 

3.1 格列本脲的色譜和質(zhì)譜行為采用正離子檢測(cè)方式對(duì)格列本脲對(duì)照品進(jìn)行LC/MS分析,其保存時(shí)間為6.4min;多級(jí)質(zhì)譜分析結(jié)果,在一級(jí)全掃描質(zhì)譜分析中 產(chǎn)生的準(zhǔn)分子離子[M H] 峰為m/z494,[M Na] 峰為m/z516,[2M H] 峰為m/z987,[2M Ma] 峰為m/zlO09,在二級(jí)全掃描質(zhì)譜分析中,分子中胍基左側(cè)的酰胺鍵斷裂產(chǎn)生m/z369的碎片離子,進(jìn)一步對(duì)m/z369進(jìn)行三級(jí)全掃描質(zhì)譜分析,主 要產(chǎn)生左側(cè)酰胺鍵斷裂天生的碎片離子m/z169,總結(jié)其裂解途徑,為實(shí)際樣品中化合物的鑒定提供了可靠的依據(jù)。

 

3.2 待測(cè)樣品的檢測(cè)結(jié)果在相同的色譜及質(zhì)譜條件下對(duì)6種純中藥制劑的甲醇提取液進(jìn)行LC/MS分析,均檢測(cè)到色譜行為與格列本脲對(duì)照品相同的化合物,而且在相 應(yīng)的一級(jí)全掃描質(zhì)譜分析中檢測(cè)到與格列本脲相同的準(zhǔn)分子離子m/z494;為進(jìn)一步確定所檢測(cè)到化合物的結(jié)構(gòu),對(duì)其進(jìn)行多級(jí)質(zhì)譜分析,該化合物的二級(jí)及三 級(jí)全掃描質(zhì)譜與格列本脲對(duì)照品*相同,由此可以證實(shí)在6種被試中藥降糖藥物中所檢測(cè)到的化合物為化學(xué)藥格列本脲。

 

4、液相色譜儀檢測(cè)某些中藥制劑中的格列本脲討論

 

本文采 用LC/MS技術(shù),將液相色譜的高分離能力與質(zhì)譜分析的高選擇性相結(jié)合,對(duì)純中藥制劑中非法摻進(jìn)的化學(xué)降糖藥格列本脲進(jìn)行多級(jí)質(zhì)譜分析,對(duì)其進(jìn)行了結(jié) 構(gòu)確證,增強(qiáng)了檢測(cè)結(jié)果的可信度。該法靈敏度高,選擇性強(qiáng),對(duì)該中藥制劑的質(zhì)量控制具有現(xiàn)實(shí)意義。

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