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安捷倫液相色譜儀HPLC測(cè)定水產(chǎn)品中孔雀石綠
更新時(shí)間:2017-09-27   點(diǎn)擊次數(shù):1829次

安捷倫液相色譜儀HPLC測(cè)定水產(chǎn)品中孔雀石綠

孔雀石綠是有毒的三苯甲烷類(lèi)化學(xué)物,既是染料,也是殺菌劑,可致癌??兹甘G可用作治理魚(yú)類(lèi)或魚(yú)卵的寄生蟲(chóng)、真菌或細(xì)菌感染,對(duì)付真菌Saprolegnia特別有效,漁場(chǎng)的魚(yú)卵會(huì)感染這種真菌??兹甘G也常用作處理受寄生蟲(chóng)影響的淡水水產(chǎn)。用作抑菌劑或殺阿米巴原蟲(chóng)劑;對(duì)脂鯉和鯰魚(yú)等海產(chǎn)動(dòng)物來(lái)說(shuō),有高度毒性、高殘留等副作用,故使用時(shí),通常只下一半份量。但一些水產(chǎn)品販運(yùn)商為保持水產(chǎn)品新鮮度普遍用MG消毒車(chē)廂和活魚(yú)池;酒店為了延長(zhǎng)魚(yú)的存活時(shí)間也在魚(yú)池中投放MG進(jìn)行消毒。使用MG消毒后的魚(yú)即使死亡后顏色也較為鮮亮,消費(fèi)者很難從外表進(jìn)行辨認(rèn)。雖然MG已被列為水產(chǎn)養(yǎng)殖禁用藥物,但因?yàn)槠鋬r(jià)格低廉,同時(shí)目前在水霉病防治上尚無(wú)其它有效藥品,因此仍有一些水產(chǎn)養(yǎng)殖戶(hù)在普遍使用。

孔雀綠石

 材料與方法

1.     1材料

1.1.1試劑

    乙睛 色譜純,fishte ;

    乙酸銨 ,hplc純 ,DIKMA;

    孔雀石綠(MG) sigma試劑;

    無(wú)色孔雀石綠(LMG)  sigma試劑。

0.125mol/L乙酸銨溶液  稱(chēng)取乙酸銨9.64 g,用純水溶解并定容至1000mL。用0.45μm濾膜過(guò)濾。

MG標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液  準(zhǔn)確稱(chēng)取孔雀石綠0.100 0g,用乙睛溶解并定容至100 mL。該標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為1mg/mL。避光、冰箱冷凍層保存。     

MG標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液 吸取1mg/mL孔雀石綠標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液用乙睛稀釋至1.0μg/mL。

LMG標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液 準(zhǔn)確稱(chēng)取孔雀石綠0.100 0g,用乙睛溶解并定容至100mL。該標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為1mg/mL。

    LMG標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液  吸取1mg/mL無(wú)色孔雀石綠標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液用乙睛稀釋至1.0μg/mL。

MG和LMG標(biāo)準(zhǔn)混合溶液  分別吸取MG和LMG標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,用乙睛稀釋成不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)混合溶液。

1.1.2 儀器

安捷倫液相色譜儀。具UV-VIS、在線脫氣機(jī)、高壓泵、柱恒溫箱、色譜工作站。

1.2 步驟

1.2.1 色譜條件

   檢測(cè)器  紫外-可見(jiàn)光檢測(cè)器,波長(zhǎng)618nm;

   色譜柱  氰基柱,4.6mm×250mm,5μm;

   流動(dòng)相  乙睛-0.125mol/L乙酸銨(pH4.5)=(47+53);

   柱溫  35℃;

   進(jìn)樣量  20μL。

1.2.2  測(cè)定步驟 

吸取MG和LMG標(biāo)準(zhǔn)混合溶液(5.0μg/mL)注入色譜儀,在上述色譜條件下,繪制色譜圖。見(jiàn)圖1。

   (安捷倫液相色譜儀)

2.結(jié)果與討論

2.1流動(dòng)相的選擇 MG和LMG的HPLC法分離,無(wú)論是C18柱還是氰基柱,多采用乙睛和乙酸銨作流動(dòng)相的反相體系(1~4)。其中乙酸銨濃度對(duì)MG和LMG的分離有很大影響。對(duì)于梯度洗脫方式多采用50mmol/L乙酸銨溶液(2、3),而等梯度洗脫方式乙酸銨溶液濃度較大(0.125mol/L)(1)。

2.2 流動(dòng)相溶劑比例的影響  在上述色譜條件下,用1.0μg/mL MG和LMG標(biāo)準(zhǔn)混合溶液在不同比例(V/V)乙睛-0.125mol/L乙酸銨溶液中觀察分離效果,結(jié)果表明,在乙睛-乙酸銨溶液(pH4.5)=47+53時(shí)分離效果好,靈敏度zui高,所以選擇該溶劑比為流動(dòng)相為。見(jiàn)表1。

2.3zui低檢測(cè)濃度  在上述色譜條件下,以3S/N的響應(yīng)信號(hào)為zui低檢測(cè)濃度,LMG的zui低檢測(cè)濃度為0.02μg/mL,MG的zui低檢測(cè)濃度為0.05μg/mL。均能滿(mǎn)足試驗(yàn)要求。見(jiàn)圖2。

由圖可見(jiàn),以取樣量10.0g計(jì),zui低檢測(cè)濃度LMG為2μg/kg,MG為5μg/kg。

2.4 線性范圍試驗(yàn)  在上述色譜條件下,LMG和MG線性關(guān)系均良好。LMG和MG線性范圍為2μg/mL~160.0μg/mL,r >0.999。其中LMG和MG在0.2μg/mL~10.0μg/mL范圍的校正曲線見(jiàn)圖3;1.0μg/mL~160.0μg/mL范圍的校正曲線見(jiàn)圖4。

 

2.5精密度試驗(yàn)

在上述色譜條件下,分別用1.0μg/mL、5.0μg/mL和10.0μg/mL LMG/MG混合標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行平行性測(cè)定。保留時(shí)間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)一般小于0.4%,峰面積相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于5%。見(jiàn)表2。

3樣品測(cè)定

3.1 樣品處理

3.2樣品測(cè)定

3.2.1校正曲線的繪制

3.2.2樣品測(cè)定

3.3 加標(biāo)回收率測(cè)定

4結(jié)論

      LMG和MG毒性強(qiáng)、具有很高的三致作用,其對(duì)水產(chǎn)品的人為污染應(yīng)受到嚴(yán)重關(guān)切。

液相色譜儀測(cè)定水產(chǎn)品中LMG和MG,具有方法簡(jiǎn)便、分離效果好、分析速度快、節(jié)省試劑、精密度高、靈敏準(zhǔn)確、線性范圍寬等優(yōu)點(diǎn),適用于水產(chǎn)品中LMG和MG含量檢測(cè)。

 

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