惰性zui高的的色譜柱和極低的色譜柱流失
分別考慮一下，無論是低流失還是低活性，任何一項單性能均不能對痕量分析產(chǎn)生明顯的效果。 低流失提高信噪比，但是如果有任何分析物被吸附在色譜柱的活性位點上，則結(jié)果都將受到損失。 同樣，如果色譜柱去活處理很好，但是流失率很高，那么分析物產(chǎn)生的某些信號將被流失信號抑制。 結(jié)果也同樣會受損。只有當色譜柱的流失低，活性也低時，結(jié)果才是可靠的。
超高惰性 1ms 氣相色譜柱由于其具有一致的色譜柱惰性和超低的色譜柱流失特點，因此確定了新的行業(yè)標準。這些色譜柱可以讓您更有信心地進行痕量——包括分析酸性、堿性和其他活性化合物。超高惰性色譜柱確保 GC 流路的惰性，有助于獲得高靈敏度、優(yōu)異性能和數(shù)據(jù)的完整性。 該類色譜柱可以用于環(huán)境、法醫(yī)、食品/調(diào)味劑/香料、藥物和特殊化學工業(yè)的日常應用。
使用嚴格的超高惰性 1ms 測試混合標樣檢測，確保色譜柱一致的惰性。
對于痕量水平的樣品和活性化合物的分析，需要使用惰性zui高的色譜柱。 為了滿足當今應用的嚴格要求，采用了新的超高惰性 1ms 測試混合標樣測試每支超高惰性 1 ms 色譜柱。通過精心選擇容易吸附到活性表面的已知化學品作為測試混標，對色譜柱的惰性進行深入評估。
這個新的測試程序基于已知測定流失、靈敏度和柱效zui嚴格的行業(yè)質(zhì)量控制標準。確保成功分析難分離的樣品，為您提供zui穩(wěn)定的色譜柱惰性性能。
測試混合標樣 | 色譜柱功能測試 |
1-丙酸 | 堿性 |
1-辛烯 | 極性 |
正辛烷 | 烴類標記物 |
1,2-丁二醇 | 硅醇 |
4-甲基吡啶 | 酸性 |
磷酸*酯 | 酸性 |
正丙苯 | 烴類標記物 |
1-庚醇 | 硅醇 |
3-辛酮 | 極性 |
叔-丁基苯 | 烴類標記物 |
正癸烷 | 烴類標記物 |
特征 | 優(yōu)勢 | 優(yōu)點 |
*的質(zhì)量控制測試程序，使用嚴格的超高惰性1ms測試混標 | 一致的色譜柱惰性 | 更可靠的分析結(jié)果 |
色譜柱惰性zui高 | 對活性化合物的分析具有更好的峰形 | 改善了檢出限并使預防性維護zui小化 |
樣品損失和降解zui少 | 更準確的定量和更可靠的結(jié)果 | |
分析時間更長，無需維護 | 降低成本和減少儀器停機時間 | |
極地的色譜柱流失 | 增加了所有檢測器的信噪比和靈敏度 | 改善了檢出限和可靠的化合物鑒別 |
快速達到基線穩(wěn)定 | zui大限度減少平衡時間并提高產(chǎn)率 | |
出色的熱穩(wěn)定性 | 延長色譜柱壽命，減少儀器停機時間 | |
使保留指數(shù)窗口變窄 | zui高的柱間重現(xiàn)性 | 可靠的分析結(jié)果 |
更換色譜柱時，方法需要zui少的調(diào)整 | 提高樣品通量減少儀器停機時間 | |
支持 0.18 mm 內(nèi)徑色譜柱 | 提高分析速度，但不損失分離度 | 增加了樣品填料并降低每個樣品的分析成本 |
訂購詳情 ：
固定相 | 部件號 | 內(nèi)徑 (mm) | 長度 (m) | 膜厚 (µm) |
DB-1ms 超高惰性 | 121-0122UI | 0.18 | 20 | 0.18 |
122-0112UI | 0.25 | 15 | 0.25 | |
122-0132UI | 0.25 | 30 | 0.25 | |
122-0162UI | 0.25 | 60 | 0.25 | |
123-0112UI | 0.32 | 15 | 0.25 | |
123-0132UI | 0.32 | 30 | 0.25 | |
HP-1ms 超高惰性 | 19091S-677UI | 0.18 | 20 | 0.18 |
19091S-931UI | 0.25 | 15 | 0.25 | |
19091S-933UI | 0.25 | 30 | 0.25 | |
19091S-633UI | 0.25 | 30 | 0.50 | |
19091S-733UI | 0.25 | 30 | 1.00 | |
19091S-911UI | 0.32 | 15 | 0.25 | |
19091S-612UI | 0.32 | 25 | 0.52 | |
19091S-913UI | 0.32 | 30 | 0.25 | |
19091S-713UI | 0.32 | 30 | 1.00 |
在線咨詢